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Termociclador Calibración y mantenimiento preventivo

Calibración y mantenimiento preventivo de termocicladores PCR

La amplificación fiable depende de la temperatura y uniformidad precisas del bloque. BMCA calibra y mantiene los termocicladores PCR y qPCR para que sus resultados moleculares permanezcan reproducibles.

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★★★★★5.0 en Google · 12 reseñas

Fabricantes y modelos que calibramos

Uniformidad de temperatura de bloque, velocidad de rampa y precisión del temporizador: verificado con referencias trazables al NIST y documentado para la revisión de CLIA y CAP. Las plataformas comunes incluyen:

Applied Biosystems

Veriti y Veriti Pro, SimpliAmp, GeneAmp 9700 de una sola cabeza y doble cabeza, ProFlex y sistemas comparables.

Tecnologías de vida

Las plataformas SimpliAmp, Veriti Pro y GeneAmp heredadas, ahora parte de la familia Thermo Fisher, se mantienen igual.

Eppendorf

Mastercycler, Mastercycler Nexus, X50 y la serie gradiente ep.

Modelos que vemos con más frecuencia

01

Veriti Pro

Verificación de bloques multizona en las seis zonas, además de precisión de rampa y temporizador.

02

SimpliAmp

Uniformidad de bloque y verificación de tapa caliente con datos antes y después del servicio.

03

GeneAmp 9700 single cabeza simple

Precisión de la temperatura del bloque y verificación de uniformidad en la configuración clásica de un solo bloque.

04

GeneAmp 9700 cabeza doble

Ambos bloques verificados e informados de forma independiente, nunca promediados a través de cabezas.

05

Eppendorf Mastercycler

Verificación de bloques, gradientes y tapas en toda la gama Mastercycler.

06

Otras plataformas

Bio-Rad, Techne, Analytik Jena y cicladores comparables nos envían el modelo.

Cada calibración deja un certificado trazable al NIST, una etiqueta de calibración fechada en el instrumento y registros organizados de la manera en que un inspector espera verlos.

Bloques precisos: tiradas reproducibles

Usando sondas de temperatura trazables al NIST, BMCA verifica la precisión del bloque y la uniformidad de pozo a pozo, realiza mantenimiento preventivo y documenta el resultado: protege el trabajo molecular del que depende su laboratorio.

Por qué importa

Los resultados moleculares son tan confiables como el ciclo térmico detrás de ellos. Los instrumentos calibrados y mantenidos protegen tanto sus datos como su acreditación.

El servicio incluye

  • Precisión de la temperatura del bloque en los puntos de ajuste
  • Mapeo de uniformidad de pozo a pozo
  • Verificación de rampa/función según corresponda
  • Mantenimiento preventivo y limpieza
  • Certificado trazable al NIST
  • Etiqueta fechada y registro de servicio

Pensado para los centros que atendemos

01

Laboratorios moleculares

Pruebas de PCR y qPCR de rutina.

02

Investigación y biotecnología

Trabajo experimental reproducible.

03

Laboratorios moleculares clínicos

Enfermedades infecciosas reguladas y pruebas genéticas.

04

Laboratorios académicos

Fiabilidad del instrumento compartido.

05

Laboratorios de salud pública

Amplificación de alto rendimiento.

06

Patología / ruta molecular

Apoyo de diagnósticos complementarios.

Calibración del termociclador PCR y mantenimiento preventivo: preguntas comunes

¿Por qué calibrar un termociclador PCR?
La amplificación, fusión y cinética enzimática son sensibles a la temperatura. Un bloqueo que está fuera del objetivo o no uniforme a través de los pozos causa reacciones fallidas o inconsistentes. La calibración verifica los golpes del bloque y mantiene las temperaturas correctas de manera uniforme.
¿Qué mide la calibración del termociclador?
Precisión de la temperatura de bloque en los puntos establecidos, uniformidad de pozo a pozo y comportamiento en rampa (cuando corresponda), medido con sondas trazables al NIST y documentado en un certificado.
¿También realizas mantenimiento preventivo?
El mantenimiento preventivo incluye inspección, limpieza, comprobaciones de funcionamiento y verificación para que el instrumento funcione de manera confiable entre calibraciones, lo que reduce los fallos sorpresa a mitad de carrera.
¿Con qué frecuencia se deben calibrar los termocicladores?
La calibración anual es común, con el mantenimiento preventivo en un horario complementario. Los instrumentos de uso intensivo o de grado clínico pueden justificar una verificación más frecuente.
¿Qué instrumentos apoyas?
Termocicladores convencionales y en tiempo real (qPCR) en plataformas moleculares y de investigación comunes.

Verificación de plataformas Applied Biosystems y Eppendorf

Envíe el modelo GeneAmp 9700 de uno o dos cabezales, Veriti o Veriti Pro, SimpliAmp, ProFlex o Eppendorf Mastercycler. Incluya bloque instalado y número de serie. La configuración de sondas, los puntos de temperatura y los límites deben corresponder al instrumento y alcance acordado.

Exactitud, uniformidad y calentamiento

La exactitud compara una medición con su valor objetivo. La uniformidad evalúa diferencias entre las posiciones medidas del bloque. El comportamiento de calentamiento, cuando se incluye, evalúa los cambios de temperatura. Aprobar una medición no significa aprobarlas todas.

Si el instrumento no aprueba la verificación

Los resultados fuera de límites quedan documentados. Se explican las mediciones afectadas y los posibles próximos pasos. El laboratorio decide si debe restringir el uso, solicitar reparación y repetir la verificación. La verificación térmica no valida un ensayo PCR ni certifica el rendimiento óptico de qPCR.

Conozca el estado de su laboratorio, sin costo.

Solicite una evaluación de cumplimiento y preparación del equipo sin compromiso. Verificaremos su equipo y documentación y le dejaremos un breve informe de preparación.

Seleccione un archivo Excel, Word, PDF, CSV o una foto. Máximo 7 MB. El archivo se envía junto con el formulario.

Sin compromiso · responderemos en un día hábil.
¿Prefiere hablar? Llame al 305.238.5326

Verificación y presentación de informes específicos del equipo

Envíe el modelo, la configuración del bloque, el número de instrumentos y la ubicación de la instalación. La verificación cubre los puntos de ajuste de temperatura acordados, la precisión del bloque, la uniformidad y las pruebas funcionales específicas del modelo aplicables. Los criterios de aceptación dependen del instrumento y del alcance acordado. La verificación térmica del instrumento es independiente de la validación del ensayo clínico. Si los resultados caen fuera de los límites acordados, documentamos los hallazgos y discutimos los próximos pasos.

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