Recursos sobre equipos y cumplimiento.
Guía práctica desde el campo: lo que verifican los inspectores, cómo mantenerse en tolerancia y cómo mantener todos los certificados listos.
Lista de Inspección de Equipos del Centro de Endoscopia (AHCA, Joint Commission, AAAHC)
Los ocho documentos del equipo que cada inspección de ASC solicita, en orden: inventario, seguridad eléctrica, registro de mantenimiento preventivo, verificación del esterilizador y reprocesador, registros del refrigerador, el laboratorio y las pruebas de primer uso.
Leer el artículo9 min de lecturaApertura de un laboratorio de Mohs en Florida: Equipo, CLIA y AHCA en orden
Agregar cirugía de Mohs significa agregar un laboratorio de alta complejidad CLIA. El director de siete pasos, la aplicación CLIA, el equipo como sistema, la calificación de los inspectores de archivos y el día en que muere el criostato.
Leer el artículo7 min de lecturaCertificación de cabina de bioseguridad: con qué frecuencia, qué se prueba, quién puede firmar
¿Anual o semestral? Lo que realmente mide la certificación de campo NSF / ANSI 49, quién está calificado para firmar el informe, qué debe contener y qué mueve el precio.
Leer el artículo4 min de lectura¿Por qué es importante la verificación RPM?
Por qué la precisión de las RPM de centrífuga afecta sus resultados, cómo funciona la verificación de RPM y con qué frecuencia deben verificarla los laboratorios clínicos y de investigación. Servicio de Florida y Puerto Rico.
Leer el artículo4 min de lectura¿Criostato fuera de servicio? Cómo reducir las interrupciones en Mohs
Una falla del criostato puede cancelar un día de cirugía de Mohs. Pasos prácticos para minimizar el tiempo de inactividad, lo que previene el mantenimiento preventivo y la reparación rápida del criostato en Florida.
Leer el artículo6 min de lectura¿Con qué frecuencia debe calibrar el equipo de laboratorio? (Guía de cumplimiento de Florida)
Una guía práctica para la frecuencia de calibración de centrífugas, pipetas, termómetros y termocicladores en laboratorios CLIA/CAP y cómo estar listos para la inspección en Florida y Puerto Rico.
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¿Elegir un proveedor de calibración y cumplimiento de laboratorio en Florida? Siete preguntas que separan a un socio real de un verificador de cajas: trazabilidad, documentación, alcance y más.
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El crioalmacenamiento, las incubadoras LN₂ y los congeladores alarmados hacen que los laboratorios de FIV sean críticos para la cadena de frío. Guía para el monitoreo, calibración y documentación CAP/CLIA para laboratorios de fertilidad.
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Qué medidas de prueba de seguridad eléctrica NFPA 99, por qué es importante para el equipo médico y de laboratorio, con qué frecuencia se necesita y qué esperan los inspectores: explicado en un lenguaje sencillo.
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Una lista de verificación práctica de equipos y documentación para laboratorios de Mohs, dermatopatología e histología que enfrentan una inspección CAP o CLIA en Florida y Puerto Rico.
Leer el artículo6 min de lecturaRequerimientos de Vaccine Fridge VFC: Lo que su clínica necesita aprobar
Las reglas de almacenamiento de CDC Vaccines for Children (VFC) explicaron: registradores de datos digitales, sondas tamponadas, certificados de calibración, DDL de respaldo y la verificación de visitas de cumplimiento de registros.
Leer el artículo5 min de lecturaLo que los inspectores de CLIA y CAP realmente comprueban en su equipo
Los vacíos de equipo y documentación que con mayor frecuencia causan los hallazgos de inspección de laboratorio bajo CLIA, CAP, AHCA y Joint Commission, y cómo cerrarlos antes del día de la inspección.
Leer el artículoConozca el estado de su laboratorio, sin costo.
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